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使用HIV试纸检测可靠吗

作者:艾滋病检测中心 丨 发布时间:2018-03-03 丨 来源:艾试在线

  HIV试纸可靠吗?很多自测的朋友问过此类的问题,答案是肯定的,HIV试纸属于金标检测法,快速检测试纸,是一种快速、安全、准确率高、不分环境地域、随时都能拿用的检测试剂,深受各大医院的急诊、疾控的初筛和各个社区的初筛应急检测、急救初筛等优点。

  从宏观的角度来讲HIV试纸都是经过国家相关部门认证后才能出场上市销售的试剂,出场前都要经过大量的临床实验数据验证后才能出厂,这些东西可不是儿戏,国家必须要严格的控制试剂质量,严密的筛检后才能批准出厂的,也就是说能出厂的肯定是经过国家批准的合法试剂,所以放心使用。

HIV试纸检测出来后应该做的

  生活中,常会有一些高危人群因惧怕艾滋病会给自己带来心理与生理上的双重创伤即使怀疑感染,仍不愿意主动做HIV抗体检测还有一些人认为,一旦确诊感染艾滋病病毒,就是得了不治之症,只能破罐子破摔,等待死亡,于是失去信心,放弃治疗。事实真的如此吗?

  医生告诉我们,“只要及早发现病情,及时接受正规的抗病毒治疗,HIV感染者理论上是可以达到正常寿命的。”所以,如果您发生了高危行为怀疑自己可能感染或者您已检测为H∨阳性,请一定要做到尽早检测、及时治疗。

使用HIV试纸检测可靠吗

早检测早治疗

  从微观的角度来说:HIV试纸这种检测试剂,所说的是金标检测试剂,一种快检试剂,它大体是

  (1)明胶颗粒凝集试验(PA):PA是HIV血清抗体检测的一种简便方法,是将HIV抗原致敏明胶颗粒作为载体,与待检样品作用,混匀后保温(一般为室温)。当待检样品含有HIV抗体时,经抗原致敏的明胶颗粒与抗体发生抗原抗体反应,根据明胶颗粒在孔中的凝集情况判读结果。

  PA试剂有两种,HIV-1和HIV-2抗原共同致敏的PA试剂(AFDHV1/2PA),已经国家食品药品监督管理局(SFDA)注册批准;HIV-1、HIV-2抗原分别致敏的PA试剂( SERO)IAHV-1/2)可初步区分HIV1型和HIV2型。

  (2)斑点EIA或称斑点 ELISA( dot EIA):以硝酸纤维素膜为载体,将HIV抗原滴在膜上成点状,即为固相抗原。加血清样品作用,以后步骤同EISA。阳性结果在膜上抗原部位显示出有色斑点,反应时间在10分钟以内,使用抗原量少。

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快速检测试纸的成分

  (3)斑点免疫胶体金(或胶体硒)快速试验:与斑点EIA相似,也是以硝酸纤维素膜为载体。区别在于不用酶标记抗体,而代之以红色的胶体金(或胶体磁)A蛋白,用渗滤法作为洗涤方法,试剂稳定,可室温长期保存。

  (4)免疫层析试验:在硝酸纤维素膜上的加样区包被用特殊材料标记(通常用金或硒标记)的HV抗原,在检测区和对照区包被重组或多肽HIV抗原。如果被检样品中含有HIV抗体,则样品中的HV抗体首先与标记的抗原结合形成抗原一抗体复合物,该复合物由于层析作用向前移动,与包被在检测区的抗原结合形成标记HIV抗原-HIV抗体一重组或多肽HIV抗原复合物而显色。

  检测区和对照区备出现一条红线被认为是HIV抗体阳性;只在对照区出现一条红线被认为是HIV抗体阴性;没有条带出现则认为试验无效。免疫层析试验大部分为一步法,操作简便,结果容易理解。

使用HIV试纸检测可靠吗

检测试纸的成分

  从艾滋病病毒进入人体到血液中产生足够量的、能用检测方法查出艾滋病病毒抗体之间的这段时期,称为窗口期。在窗口期虽然测不到艾滋病病毒抗体,但体内已有艾滋病病毒,可以通过HIV试纸检测查到,因此处于窗口期的感染者同样具有传染性。对于绝大多数人来讲,在HIV感染四周后,应用第三代HIV试纸检测试剂时会出现阳性反应,即窗口期一般为3-4周左右。

  随着第四代试剂的出现和不断改进,实现了HIV抗体检测和HIVp24抗原检测的联合检测,窗口期可缩短至两周左右(2~3周);而如果应用HIV核酸检测,窗口期可缩短至1周左右(1-2周)。但HⅣ核酸检测成本较高,需要特殊的实验设备和环境,一般不作为筛查实验。

  最主要的是HIV核酸检测试验只能检测HIV-1型病毒,对于HIV-2型病毒是无法检测的,所以HIV核酸检测不作为确证检测试验试剂,有人会问:一次检测结果能否判断是否感染HⅣ呢?其实抗体的检测分为两个部分,一个是初筛,一个确认。如果抗体初筛结果是阳性的话,还需要做确认检验。当两次结果都是阳性则能判定为HⅣ阳性。

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